Eine bestimmte Art von männlichen Hormonen (Androgene) kann das Haarwachstum erheblich beeinflussen und zu androgenetischer Alopezie oder männlicher Musterkahlheit(MPB) führen.

Androgene beeinflussen zahlreiche biologische Funktionen auf unterschiedliche Art und Weise, indem sie mit bestimmten Rezeptoren interagieren, die sich innerhalb von Zellen oder auf Zellmembranen befinden (wie bei allen Hormonen).

Haarfollikel, die sich in verschiedenen Körperregionen befinden, können auf das gleiche Androgen unterschiedlich reagieren, z. B. können Achselhaare wachsen, während Haare auf der Kopfhaut ausfallen.

Es gibt drei Schlüsselfaktoren, die bei dieser Art von Haarausfall eine Rolle spielen und eng miteinander verbunden sind.

Zunächst einmal tritt androgenetische Alopezie nur bei Männern mit einem bestimmten genetischen Code in ihren Chromosomen auf.

Diese wird typischerweise von einem oder mehreren Genen getragen und kann von einem oder beiden Elternteilen vererbt werden.

Während man früher glaubte, dass diese Erkrankung von der Mutter ausgeht und nur ihre Söhne betrifft, ist das heute nicht mehr der Fall.

Androgenetisch bedingter Haarausfall wird autosomal-dominant vererbt, das heißt, dass das verantwortliche Genvon der Mutter oder dem Vater weitergegeben werden kann.

Und dieser problematische genetische Code kann Haarausfall bei Männern UND Frauen verursachen, sodass Söhne und Töchter gleichermaßen betroffen sein könnten.

Das bloße Tragen des Gens ist jedoch keine Garantie für Kahlköpfigkeit.

Das Gen muss “exprimiert” werden, um aktiviert zu werden, was von zahlreichen Faktoren wie Alter, Stresslevel, Hormonen und mehr abhängt.

Wenn eine Person keine Anzeichen für die Entwicklung von Haarausfall zeigt, fehlt entweder das verantwortliche Gen oder es wird nicht exprimiert.

Das spezifische Gen oder die Gruppe von Genen, die androgenetisch bedingten Haarausfall verursachen, sind noch nicht identifiziert.Obwohl Experten der Meinung sind, dass sie an der Synthese von männlichen Hormonen beteiligt sind, unter anderem das Enzym 5-alpha-Reduktase (welches, das Testosteron in Dihydrotestosteron oder DHT umwandelt) und die Androgenrezeptoren, die in den Haarfollikeln zu finden sind.

Das Enzym 5-Alpha-Reduktase ist in kahl werdenden Bereichen aktiver, da es die Menge an Testosteron, die in Dihydrotestosteron umgewandelt wird, und die Geschwindigkeit, mit der der Haarausfall auftritt, erhöht.

Infolgedessen kann Dihydrotestosteron dazu führen, dass die Haarwuchszyklen immer kürzer werden und sich die Anagenphase deutlich verkürzt.

Die weiteren Phasen (Katagen, Telogen und Exogen) verkürzen sich nicht, sodass weniger neue Haare produziert werden, um die ausfallenden zu ersetzen.

Die Haare werden kürzer und dünner, was zu geschwächten Haarschäften führt.

Da Spezialisten immer mehr Geheimnisse der genetischen Medizin entschlüsseln, sind sie sicher, dass sie in Zukunft das oder die Gene identifizieren werden, die männliche Kahlköpfigkeit verursachen.

Das wird zu proaktiveren Behandlungen für androgenetische Alopezie führen und es Experten sogar ermöglichen, vorherzusagen, ob Babys im Erwachsenenalter höchstwahrscheinlich davon betroffen sein werden.